以前的医学水平比较落后，所以出现了很多疾病不能医治的现象。现在医学正在不断地进步，这可以很好的解释了很多之前不能够解释的医学原理。而神经纤维肿瘤属于一种比较常见的染色体遗传疾病，所以患者在生下孩子才会发现孩子的症状，所以医学提倡生育前体检。

作为一种显性遗传疾病，这种疾病带来的危害就是能够损害患者发育的神经，而且在身体也会伴随一些比较明显的症状，这需要患者在日常多加注意。下面，让我们一起通过本篇文章来详细了解一下关于神经纤维肿瘤的相关介绍。

神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。

1.皮肤症状

几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位;青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm)具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。

2.神经症状

约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢、周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。

3.眼部症状

上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可扪及肿块和突眼搏动，裂隙灯光可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，可随年龄增大而增多，是NFI特有的表现。

4.常见的先天性骨发育异常

包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变，如听神经瘤引起内听道扩大，脊神经瘤引起椎间扩大、骨质破坏

通过本篇对神经纤维肿瘤做了一个比较详细的介绍，我们可以了解到关于纤维肿瘤的危害和日常可以发现的一些症状。如果在日常发现了纤维肿瘤的相关症状应该及时的去医院接受治疗，只有配合医师才能够保证疾病的痊愈效果。