证券代码证券简称三生国健公告编号2021042

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载误导性陈述或者重大遗漏并对其内容的真实性准确性和完整性依法承担法律责任

重要内容提示

案件所处的仲裁阶段已立案受理尚未开庭审理

公司所处的当事人地位被申请人

案由合同纠纷

涉及的金额人民币131379万元

针对本仲裁申请公司控股股东富健药业有限公司FullGainPharmaceuticalLimited以下简称富健药业出具承诺函如果因本次仲裁导致公司需要支付任何赔偿金富健药业将全额承担

是否会对公司利润产生影响根据申请人仲裁请求本仲裁涉及金额为人民币131379万元占公司2020年末经审计总资产的比例为267占公司2020年度经审计归属于母公司所有者的净利润绝对值的比例为6042若本仲裁败诉将对公司当期利润产生重大不利影响

鉴于本公告涉及的案件尚未开庭审理最终的裁决结果及对公司利润的影响存在较大不确定性目前无法预计对公司本期及期后利润的影响实际影响以仲裁委员会最终仲裁结果为准公司将及时关注上述案件的进展情况并履行信息披露义务敬请投资者注意投资风险

一本次仲裁的基本情况

近日三生国健药业上海股份有限公司以下简称公司收到上海国际经济贸易仲裁委员会送达的仲裁申请书截至本公告披露日该案件已立案受理尚未开庭审理

二仲裁事项的基本情况

一仲裁当事人

申请人奥海生物技术上海有限公司

被申请人三生国健药业上海股份有限公司

二仲裁请求

裁决解除申请人与被申请人签订的上海中信国健药业股份有限公司与奥海生物技术上海有限公司合作协议以下简称合作协议裁决被申请人向申请人赔偿及履行合作协议所造成的损失合作协议项下的可得利益损失律师费仲裁费用等共计131379万元

三仲裁事实与理由

根据仲裁申请人的仲裁申请文件申请人称其与被申请人于2015年12月签订了合作协议约定双方合作完成面向目标市场欧盟及其他双方通过补充协议约定的国家和地区开发注册上市依那西普生物类似药产品包括原液和或制剂合称产品以及产品在目标市场上市后的独家采购销售等事宜

后公司因申请人没有按照合作协议明确约定的时间表完成相应工作援引合作协议相关终止条款的约定已于2020年9月书面通知申请人终止合作协议

根据仲裁申请人的仲裁申请文件申请人不认可公司终止合作协议的行为称公司属于无故终止合同遂提出上述仲裁请求公司不认可申请人的全部仲裁请求已聘请律师积极应诉将在仲裁程序中依法主张公司合法权益包括但不限于追溯因未按照时间表完成工作而产生的相关经济损失切实维护公司和股东的利益

三本次仲裁申请对公司的影响

1针对本仲裁申请公司控股股东富健药业出具承诺函如果因本次仲裁导致公司需要支付任何赔偿金富健药业将全额承担

2根据申请人的仲裁请求本仲裁涉及金额为人民币131379万元占公司2020年末经审计总资产的比例为267占公司2020年度经审计归属于母公司所有者的净利润绝对值的比例为6042若本仲裁败诉将对公司当期利润产生重大不利影响

3截至本公告披露日该仲裁已立案受理尚未开庭审理最终的仲裁结果及对公司利润的影响存在较大不确定性目前无法预计对公司本期及期后利润的影响实际影响以最终仲裁结果为准

公司董事会密切关注和高度重视本次仲裁事项将积极应诉依法主张公司合法权益切实维护公司和股东的利益同时公司将根据上海证券交易所科创板股票上市规则2020年12月修订的有关规定根据仲裁的进展情况及时履行信息披露义务敬请广大投资者关注公司在指定信息披露媒体上披露的相关公告注意投资风险

特此公告

三生国健药业上海股份有限公司董事会

2021年8月20日

证券代码证券简称三生国健公告编号2021043

三生国健药业上海股份有限公司关于

自愿披露公司重组抗IL1人源化单克隆

抗体I期临床试验完成首例受试者入组的公告

三生国健药业上海股份有限公司以下简称公司研发的重组抗IL1人源化单克隆抗体注射液药物代码SSGJ613目前进行的一项评价重组抗IL1人源化单克隆抗体注射液SSGJ613在健康受试者中单次皮下注射的随机双盲安慰剂平行对照的安全性耐受性及药代动力学特征的I期临床研究已于近日成功完成首例受试者入组

一重组抗IL1人源化单克隆抗体注射液基本情况

重组抗IL1人源化单克隆抗体注射液是一个具有全新的可变区序列的抗IL1抗体实验结果表明SSGJ613与目前已上市的同靶点产品Canakinumab具有完全不同的结合表位SSGJ613能够特异性地与IL1结合有效阻断IL1介导的信号传导抑制其产生的炎症效应具有治疗多种自身免疫性炎症疾病的潜力

目前FDA和EMA共批准三种IL1拮抗剂药物分别为AnakinraSobi公司IL1受体拮抗剂可阻断IL1和IL1Rilonacept再生元可溶性IL1受体融合蛋白可中和IL1和IL1Canakinumab诺华靶向抑制IL1的唯一的全人源化单克隆抗体2020年Canakinumab销售金额达到87亿美金以上三种制剂均未在国内上市

目前国内尚无自主研发的针对IL1的单克隆抗体上市考虑到我国人口基数大及此类药物在多种炎症性疾病的潜在应用新型的针对IL1的单克隆抗体是目前临床中未被满足的用药需求

二药品的研发进展

国家药品监督管理局NMPA2021年7月7日核准签发的药物临床试验临床批准通知书同意重组抗IL1人源化单克隆抗体注射液开展全身型幼年特发性关节炎临床试验和开展周期性发热综合征含冷炎素相关周期性综合征肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征甲羟戊酸激酶缺乏症高免疫球蛋白D周期性发热综合征家族性地中海热患者临床试验评价重组抗IL1人源化单克隆抗体注射液SSGJ613在健康受试者中单次皮下注射的随机双盲安慰剂平行对照的安全性耐受性及药代动力学特征的I期临床研究已于近日成功完成首例受试者入组从IND批件获取到首例受试者入组用时为6周

三风险提示

1创新药研发周期较长短期内对公司经营业绩不会产生影响

2创新药研发具有复杂性和不确定性产品的前期研发以及从技术开发临床实验注册到上市周期长环节多研发各阶段均有一定风险敬请广大投资者谨慎决策注意防范控制投资风险

证券代码证券简称三生国健公告编号2021041

三生国健药业上海股份有限公司关于

举办2021年半年度网上业绩说明会的公告

会议召开地点上海证券交易所上证路演中心网址会议召开方式上证路演中心网络文字互动

投资者可于2021年8月26日星期四1700前将有关问题通过电子邮件的形式发送至公司投资者关系邮箱公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答

三生国健药业上海股份有限公司以下简称公司拟于2021年8月26日在上海证券交易所网站及相关指定媒体上披露公司2021年半年度报告全文及摘要为便于广大投资者更全面深入地了解公司2021年半年度经营成果财务状况在上海证券交易所的支持下公司计划于2021年8月27日上午10001100举行2021年半年度网上业绩说明会对公司2021年半年度的经营情况等具体情况与广大投资者进行充分交流解答投资者普遍关注的问题广泛听取投资者的意见和建议

一说明会类型

本次投资者说明会以网络文字互动形式召开公司将针对2021年半年度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答

二说明会召开的时间地点

2会议地点上证路演中心会议召开方式网络文字互动

三参会人员

总经理肖卫红先生

总裁兼首席科学官ZHUZHENPING先生

副总经理董事会秘书刘彦丽女士

证券事务代表张凤展女士

如有特殊情况参会人员可能进行调整

四投资者参加方式

1投资者可于2021年8月27日星期五上午10001100通过互联网登陆上证路演中心在线参与本次业绩说明会公司将及时回答投资者的提问

2投资者可于2021年8月26日星期四下午1700前将有关问题通过电子邮件的形式发送至公司投资者关系信箱公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答

五联系方式

联系部门公司董事会办公室

电话021

电子邮箱六其他事项

本次投资者说明会召开后投资者可以通过上证路演中心查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容

特此公告

三生国健药业上海股份有限公司

董事会

2021年8月20日