狼疮性肾炎可能由遗传、病毒感染、肾脏疾病等引起的。

1、遗传：直系亲属患此病，会将抗淋巴细胞等基因携带到下一代。由于抗原的存在，患者无法抵抗各种致病因素对肾脏的损害，所以发病。2、病毒感染：当免疫功能调节障碍导致抵抗力低下时，B淋巴细胞活性增加，免疫复合物废物沉积于肾脏，引起炎症，进而发生肾小球损伤后的病理变化。3、肾脏疾病：细菌感染时，肾小球、肾小管、血管壁的通透性增加，炎症细胞浸润到这部分组织中而死亡，释放出大量蛋白水解酶等因子刺激、激活淋巴细胞破坏、死亡。狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮的一种疾病，具有不同病理类型的双肾免疫损害，并伴有明显的肾脏损害的临床表现。狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮的肾脏损害。狼疮性肾炎的肾脏表现差异较大，肾小球、肾小管、肾间质、血管均可受累。有全身表现，如间歇性发热、颧红斑、盘状红斑、光敏性等。肾脏的特征是血尿、蛋白尿和水肿。狼疮性肾炎的主要治疗方法是药物治疗或血浆置换治疗。如果狼疮性肾炎继续恶化，会进展到终末期肾衰竭。积极治疗狼疮性肾炎可以延缓肾脏纤维化的进程。狼疮性肾炎的治疗方案需要个体化。狼疮性肾炎的药物治疗一般包括羟氯喹、激素、免疫抑制剂和生物制剂。

建议患者注意饮食，应清淡饮食，少吃低盐低脂低蛋白食物，记得吃高蛋白食物，会增加肾脏负担，影响病情恢复。此外，还要定期到医院检查C反应蛋白、尿常规、尿蛋白含量，评估病情恢复情况。

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